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              氨茶堿為什么既能治療支氣管哮喘,又能治療心源性哮喘

              來源:www.twpcom.com???時間:2023-01-17 09:10???點擊:131??編輯:admin???手機版

              一、氨茶堿為什么既能治療支氣管哮喘,又能治療心源性哮喘

              因為當前治療支氣管哮喘用氯茶堿最好。而心源性只是哮喘的一種。

              二、5-溴-8-氯喹啉的美國海關編碼是什么?

              ??基本信息:

              中文名稱 5-溴-8-氯喹啉

              英文名稱 5-Bromo-8-chloroquinoline

              英文別名

              CAS號 927800-41-7

              美國海關編碼(HS-code):2933497000

              概述(Summary):2933497000 Compounds Containing A Quinoline Or Isoquinoline Ring-system (whether Or Not Hydrogenated) Excluding Products Of U。

              ??s。 Note 3 To Section VI。 Notes: if the compound is a drug,use HTS 2933492600。 If compound is a pesticide,use HTS 2933493000。

              ??。 Rate general: 6。5/。 Rate special: Free (A ,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG)。 Rate 2: 15。4¢/kg 52%。

              ??

              三、8-氯甲基喹啉的歐盟海關編碼是什么?

              ??基本信息:

              中文名稱 8-氯甲基喹啉

              中文別名 8-(氯甲基)喹啉;

              英文名稱 8-(Chloromethyl)quinoline

              英文別名 8-chloromethyl-quinoline;8-Chlormethyl-chinolin;8-bromomethylquinoline;Quinoline,8-(chloromethyl);quinoline-8-methylene chloride;

              CAS號 94127-04-5

              歐盟海關編碼(HS-code):29334910

              概述(Summary):29334910。

              ?? Halogen derivatives of quinoline; quinolinecarboxylic acid derivatives。 General tariff:5。5%。

              四、得了前庭神經元炎要注意些什么

              前庭神經元炎一良性疾病,其特征為嚴重眩暈的突然發(fā)作,最初是持續(xù)性的,而后為陣發(fā)性的。 眩暈的第一次發(fā)作是嚴重的,伴發(fā)惡心和嘔吐,持續(xù)7~10天。出現(xiàn)向患側的持續(xù)眼震。該病一般可以自愈,可能發(fā)病為僅有一次的發(fā)作,或在過了12~18個月后有幾次后續(xù)發(fā)作;每次后續(xù)發(fā)作都不太嚴重,持續(xù)時間較短。無耳聾或耳鳴伴發(fā)。 對眩暈的急性發(fā)作可依照梅尼埃病的處理法進行癥狀的抑制。對長時間的嘔吐,有必要行靜脈補液和電解質以作補充和支持治療。 最佳的治療是針對病因,但由于眩暈的病理生理機制不能確定,一般進行對癥治療。藥物只能減輕眩暈的癥狀,不能完全消除眩暈。治療對多數前庭神經炎患者有效,目前還沒有有效性的對照研究。有2項隨機臨床試驗,一項比較靜滴氯羥去甲安定(50 mg)與苯海拉明氯茶堿(2 mg) ,另一項比較肌注苯海拉明氯茶堿(50 mg)與達呱啶醇(2.5 mg) 治療急性外周性眩暈。結果發(fā)現(xiàn)苯海拉明氯茶堿較氯羥去甲安定更有效,苯海拉明氯茶堿和達哌啶醇同樣有效。在急性發(fā)作期,由于惡心、胃動力下降,肌注或靜脈給藥較為理想?;颊叩姆磻忻黠@的劑量依賴性,如開始的劑量無效,可加大劑量。這些藥物作用的確切機制不清,但作用部位是清楚的,涉及從初級到次級前庭神經元的神經遞質和神經沖動傳遞,維持前庭核團的張力水平。同時可控制嘔吐。這些藥物均有鎮(zhèn)靜作用,故患者從事需要高度警覺的活動時(駕駛、操作機器、體育活動)應慎用。鎮(zhèn)靜作用相對較弱的藥物如氯苯甲嗪和東莨菪堿貼劑可作為控制輕度眩暈和運動病預防用藥,應用前須考慮藥物間的交互作用。 外周前庭病變的功能恢復是外周前庭功能和中樞前庭代償的結果(前庭張力失衡的恢復)。換言之, 患者的功能可以恢復,但一側前庭功能低下還是持續(xù)存在。前庭神經炎的恢復往往需要數周的時間,更長的恢復期也很常見。患者越早開始前庭康復鍛煉,功能恢復就越快、越完全。前庭康復鍛煉的目的是加速前庭康復的進程,并改善最終的康復水平。前庭康復計劃一般包括前庭-眼反射的眼動訓練和前庭-脊髓反射的平衡訓練。早期眼震存在,患者應嘗試抑制各方向的凝視眼震。眼震消失后,開始頭-眼協(xié)調練習。患者應嘗試平衡練習和步態(tài)練習。癥狀好轉后應加運動中的頭動練習,開始慢,逐漸加快。同時逐漸增加Tandem練習。由于前庭神經炎目前認為是一種前庭神經的病毒感染,可以嘗試應用抗病毒聯(lián)合皮質激素。這種聯(lián)合治療已被證實對Bell麻痹和累及第七和第八顱神經的帶狀皰疹病毒感染有效。但目前這種治療策略對前庭神經炎尚缺乏支持。一項小規(guī)模的對照研究發(fā)現(xiàn)前庭神經炎的治療,皮質激素比安慰劑更有效。最近的一項臨床研究比較了甲基強的松龍、阿昔洛韋和甲基強的松龍 +阿昔洛韋三種治療方法的療效, 結果表明, 甲基強的松龍可明顯改善前庭神經炎的癥狀,抗病毒藥物無效,兩者聯(lián)合無助于提高療效。目前對于評價前庭神經炎療效的尚無公認的標準。目前,前庭神經炎的診斷還是依據自發(fā)的遷延的眩暈癥狀,檢查證實一側外周前庭病,沒有其它的神經癥狀和體征。一線治療是抑制眩暈和嘔吐。 口服藥物起效在20 ~ 30 min后, 1 ~ 2 h到高峰, 半衰期8 h左右。 惡心、 嘔吐停止即應開始前庭康復治療。很多練習可能導致眩暈加重,但是前庭代償必須的。前庭康復鍛煉每天至少2次,每次數分鐘,只要患者能夠耐受,應盡可能多進行鍛煉,并少用抗暈藥物。目前推薦的治療是急性期的對癥治療、皮質激素治療和盡早的前庭康復治療。 確診后可以靜脈注射天麻素,效果明顯

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