茶葉生產(chǎn)加工銷(xiāo)售賬務(wù)處理流程？
公司購(gòu)買(mǎi)的茶葉計(jì)入管理費(fèi)用。
借：管理費(fèi)用
貸：銀行存款
管理費(fèi)用屬于期間費(fèi)用，在發(fā)生的當(dāng)期就計(jì)入當(dāng)期的損失或是利益。
企業(yè)應(yīng)通過(guò)“管理費(fèi)用”科目，核算管理費(fèi)用的發(fā)生和結(jié)轉(zhuǎn)情況。該科目借方登記企業(yè)發(fā)生的各項(xiàng)管理費(fèi)用，貸方登記期末轉(zhuǎn)入“本年利潤(rùn)”科目的管理費(fèi)用，結(jié)轉(zhuǎn)后該科目應(yīng)無(wú)余額。該科目按管理費(fèi)用的費(fèi)用項(xiàng)目進(jìn)行明細(xì)核算。
作業(yè)管理規(guī)程？
1.學(xué)生應(yīng)嚴(yán)格按照以上要求按時(shí)完成作業(yè)，認(rèn)真書(shū)寫(xiě)，格式正確，及時(shí)糾正錯(cuò)誤，工作簿整潔。交作業(yè)的數(shù)量必須達(dá)到班級(jí)95%以上的學(xué)生進(jìn)行班級(jí)評(píng)估。
2.教師要認(rèn)真及時(shí)批改作業(yè)，整批修改，有激勵(lì)批評(píng)語(yǔ)文，教師修改作文要干凈利落，規(guī)范，不出現(xiàn)知識(shí)性錯(cuò)誤給學(xué)生以良好的示范效果。
3.教導(dǎo)處應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄工作檢查情況，努力客觀、公正、準(zhǔn)確地反映工作檢查情況。經(jīng)校長(zhǎng)批準(zhǔn)，工作檢查記錄方可交回有關(guān)教師。
4.同樣的錯(cuò)誤一再發(fā)生，教師將給予批評(píng)和指導(dǎo)。
糧食生產(chǎn)加工哪個(gè)部門(mén)管理？
糧食管理機(jī)構(gòu)是主管糧食工作而不直接從事糧油商品經(jīng)營(yíng)和加工生產(chǎn)活動(dòng)的國(guó)家糧食行政機(jī)關(guān)。是國(guó)務(wù)院和地方各級(jí)人民政府的組成部分。各級(jí)糧食管理機(jī)構(gòu)既受當(dāng)?shù)厝嗣裾念I(lǐng)導(dǎo)，同時(shí)也受上級(jí)糧食管理機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)。各級(jí)糧食管理機(jī)構(gòu)均有各自管轄范圍內(nèi)的任務(wù)和職責(zé)。
藥典實(shí)施管理規(guī)程？
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年 第80號(hào)）
2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》）已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 國(guó)家衛(wèi)生健康委2020年第78號(hào)公告發(fā)布，自2020年12月30日起實(shí)施。現(xiàn)就實(shí)施本版《中國(guó)藥典》有關(guān)事宜公告如下：
一、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊?guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進(jìn)口）、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應(yīng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
二、《中國(guó)藥典》主要由凡例、品種正文和通用技術(shù)要求構(gòu)成。自實(shí)施之日起，所有生產(chǎn)上市藥品應(yīng)當(dāng)符合本版《中國(guó)藥典》相關(guān)技術(shù)要求。
三、自實(shí)施之日起，凡原收載于歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)的品種，本版《中國(guó)藥典》收載的，相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止；本版《中國(guó)藥典》未收載的，仍執(zhí)行相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)，但應(yīng)符合本版《中國(guó)藥典》的相關(guān)通用技術(shù)要求，經(jīng)上市后評(píng)價(jià)撤銷(xiāo)或注銷(xiāo)的品種，相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)廢止。
本版《中國(guó)藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按本版《中國(guó)藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行，規(guī)格項(xiàng)、制法項(xiàng)分別按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。
四、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載檢驗(yàn)項(xiàng)目多于或者異于藥典規(guī)定的，或者質(zhì)量指標(biāo)嚴(yán)于藥典要求的，應(yīng)在執(zhí)行藥典要求的基礎(chǔ)上，同時(shí)執(zhí)行注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)。
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)收載檢驗(yàn)項(xiàng)目少于藥典規(guī)定或質(zhì)量指標(biāo)低于藥典要求的，應(yīng)執(zhí)行藥典規(guī)定。
五、由于溶出度、釋放度等項(xiàng)目在質(zhì)量控制中的特殊性，按照仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)要求核準(zhǔn)的仿制藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中有別于《中國(guó)藥典》的，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批結(jié)論中予以說(shuō)明，申請(qǐng)人在相應(yīng)注冊(cè)申請(qǐng)獲批后三個(gè)月之內(nèi)向國(guó)家藥典委員會(huì)提出修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的建議。在《中國(guó)藥典》完成修訂之前，可按經(jīng)核準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
六、為符合本版《中國(guó)藥典》要求，如涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原輔料來(lái)源等變更的，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》以及有關(guān)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求進(jìn)行充分研究和驗(yàn)證，按相應(yīng)變更類(lèi)別批準(zhǔn)、備案后實(shí)施或報(bào)告。
七、本版《中國(guó)藥典》已進(jìn)行通用名稱(chēng)修訂的藥品，應(yīng)使用本版《中國(guó)藥典》中載明的名稱(chēng)，其原名稱(chēng)可作為曾用名過(guò)渡使用。
八、本版《中國(guó)藥典》實(shí)施之日起，提出的藥品注冊(cè)申請(qǐng)，相應(yīng)申報(bào)資料應(yīng)符合本版《中國(guó)藥典》相關(guān)要求。
本版《中國(guó)藥典》實(shí)施之日前已受理、尚未完成技術(shù)審評(píng)的注冊(cè)申請(qǐng)，自本版《中國(guó)藥典》實(shí)施之日起藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)按照本版《中國(guó)藥典》相關(guān)要求開(kāi)展相應(yīng)審評(píng)審批，申請(qǐng)人需要補(bǔ)充技術(shù)資料的應(yīng)一次性完成提交。
本版《中國(guó)藥典》發(fā)布之日后、實(shí)施之日前按原藥典標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求批準(zhǔn)上市的藥品，批準(zhǔn)后6個(gè)月內(nèi)應(yīng)符合本版《中國(guó)藥典》相關(guān)要求。
九、藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)和藥品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)積極做好執(zhí)行本版《中國(guó)藥典》的準(zhǔn)備工作，對(duì)在《中國(guó)藥典》執(zhí)行過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)向國(guó)家藥典委員會(huì)報(bào)告，同時(shí)應(yīng)持續(xù)研究完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷提高藥品質(zhì)量控制水平。
十、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)配合做好2020年版《中國(guó)藥典》的宣傳貫徹，加強(qiáng)本版藥典執(zhí)行中的監(jiān)督與指導(dǎo)，及時(shí)收集和反饋相關(guān)問(wèn)題和意見(jiàn)。
十一、國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)2020年版《中國(guó)藥典》的宣貫培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作，在官方網(wǎng)站開(kāi)辟“2020年版《中國(guó)藥典》執(zhí)行專(zhuān)欄”，及時(shí)答復(fù)執(zhí)行中反映的問(wèn)題。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局2020年7月3日
鋼瓶安全管理規(guī)程？
一、氣瓶使用安全管理規(guī)范有什么
1、使用部門(mén)必須指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)氣瓶的管理，氣瓶的儲(chǔ)存、使用、搬運(yùn)，必須貫 徹“安全第一，預(yù)防為主”的方針，高度重視氣瓶的安全工作；
2、使用氣瓶前，應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行檢查：所選用的氣瓶漆色、字樣與所充裝的氣體應(yīng)符合規(guī)定；氣瓶的安全附件要齊全、完好，瓶閥應(yīng)有保護(hù)裝置，氣瓶上應(yīng)配戴兩個(gè)防震圈；氣瓶的有關(guān)技術(shù)資料齊全，應(yīng)符合檢驗(yàn)期限；瓶體經(jīng)外觀檢查無(wú)缺陷，能夠保證安全使用；
3、使用氣瓶前，使用人需向倉(cāng)庫(kù)氣瓶管理負(fù)責(zé)人說(shuō)明使用用途、地點(diǎn)及時(shí)間，在得到許可，并且簽字登記后方可使用。
4、氣瓶使用前應(yīng)進(jìn)行安全狀況檢查，對(duì)盛裝氣體進(jìn)行確認(rèn)，不符合安全技術(shù)要求的氣瓶嚴(yán)禁入庫(kù)和使用；使用時(shí)必須嚴(yán)格按照使用說(shuō)明書(shū)的要求使用氣瓶。
二、氣瓶?jī)?chǔ)存安全規(guī)定有什么
1、倉(cāng)庫(kù)狀況良好，安全標(biāo)志完善
2、儲(chǔ)存氣瓶的倉(cāng)庫(kù)或臨時(shí)倉(cāng)庫(kù)，必須使用防爆開(kāi)關(guān)和燈具．周?chē)箘?dòng)用明火，禁止堆放易燃可燃物資；
3、氣瓶宜存儲(chǔ)在室外帶遮陽(yáng)、雨蓬的場(chǎng)所，存儲(chǔ)在固定專(zhuān)用庫(kù)房室內(nèi)時(shí)，建筑物應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
4、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)不得有地溝、暗道，嚴(yán)禁明火和其他熱源，倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)通風(fēng)良好、保持干燥、避免陽(yáng)光直射；庫(kù)房門(mén)口應(yīng)有醒目的安全標(biāo)志。
5、庫(kù)房存放區(qū)應(yīng)有專(zhuān)人管理，設(shè)置醒目的安全標(biāo)志，并在附近配備足量的滅火器材?？掌颗c實(shí)瓶應(yīng)分開(kāi)放置，并有明顯標(biāo)識(shí)。
6、庫(kù)房氣瓶的放置地點(diǎn)，不得靠近熱源和明火，應(yīng)保證氣瓶瓶體干燥；
7、氣瓶存放時(shí)應(yīng)保持直立，嚴(yán)禁橫躺臥放，以防止液體流出引燃爆炸。
安全管理規(guī)程內(nèi)容？
主要包括安全生產(chǎn)資金保障制度，安全生產(chǎn)值班制度，安全生產(chǎn)例會(huì)制度，安全事故報(bào)告制度等內(nèi)容。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)抓源頭控制等。
低位貨架管理規(guī)程？
1.目的
為使倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)存儲(chǔ)位、環(huán)境考量及保存期限有一定程序，以確保庫(kù)存管理之品質(zhì)。同時(shí)對(duì)庫(kù)存周轉(zhuǎn)天數(shù)和安全庫(kù)存設(shè)定一定的作業(yè)程序,以降低庫(kù)存成本積壓。
2.范圍
凡本公司的貨物儲(chǔ)位、安全存量、保存期限的作業(yè)。
3.職責(zé)
1.1. 儲(chǔ)位管理：倉(cāng)管人員
1.2. 環(huán)境考量：倉(cāng)管人員、品管
1.3. 保存期限控制：采購(gòu)、品管、倉(cāng)管人員
1.4. 安全庫(kù)存: 倉(cāng)管、采購(gòu)、PMC
1.5. 庫(kù)存周轉(zhuǎn)率: 倉(cāng)管、PMC、采購(gòu)
4.作業(yè)程序
4.1儲(chǔ)位管理
4.1.1倉(cāng)庫(kù)內(nèi)區(qū)域分布
4.1.1.1物料待驗(yàn)區(qū)
4.1.1.2退貨區(qū)
4.1.1.3備料區(qū)
4.1.1.4周轉(zhuǎn)區(qū)
4.1.1.5報(bào)廢倉(cāng)
4.1.1.6呆料倉(cāng)
4.1.1.7成品倉(cāng)
4.1.1.8半成品倉(cāng)
4.1.1.9電子倉(cāng)
4.1.1.10五金倉(cāng)
4.1.1.11塑料倉(cāng)
4.1.1.12 包材倉(cāng)
4.1.2各區(qū)設(shè)有貨架儲(chǔ)位或棧板的空間，小件貨品定位于貨架上，大件貨品則堆置于棧板上，重型物料的棧板堆放高度不可超過(guò)140公分，輕型物料的棧板堆放高度不可超過(guò)190公分,寬度及長(zhǎng)度不可超出棧板外10公分。
4.2環(huán)境考量
4.2.1倉(cāng)庫(kù)環(huán)境的溫濕度設(shè)定溫度為15℃-35℃,濕度為45%-75%。
4.3保存期限:
4.3.1原物料、半成品、成品按設(shè)定物料的保存期限為依據(jù),如超出保存期限需使用或出貨時(shí)，需開(kāi)立『庫(kù)存超期物料復(fù)檢報(bào)告』經(jīng)品管人員檢驗(yàn)合格后方可發(fā)料/出貨，品管如判”NG”時(shí)，則依<<不合格品管制程序>>作業(yè)，以確保品質(zhì)。
4.4庫(kù)存周 轉(zhuǎn)天數(shù):
4.4.1 PMC和采購(gòu)每月對(duì)材料、成品和在制品的周轉(zhuǎn)天數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以此作為庫(kù)存量控制的指標(biāo).且根據(jù)所得指標(biāo)不斷優(yōu)化倉(cāng)儲(chǔ)管理。
4.4.2 材料周轉(zhuǎn)天數(shù)目標(biāo)為14天;成品周轉(zhuǎn)天數(shù)目標(biāo)為9天;在制品周轉(zhuǎn)天數(shù)目標(biāo)為3天。
4.4.3 當(dāng)不能達(dá)成目標(biāo)值時(shí),必須分析原因,并持續(xù)改善。
4.5 安全庫(kù)存
4.5.1采購(gòu)單位將依訂單狀況、生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)狀況、采購(gòu)lead time以及物料分類(lèi)進(jìn)行安全庫(kù)存的設(shè)定。
4.5.2安全庫(kù)存的計(jì)算公式: 安全庫(kù)存=緊急訂貨所需時(shí)間X每天用量。
5.相關(guān)文件
5.1不合格品管制程序
6.相關(guān)單據(jù)
6.1庫(kù)存超期物產(chǎn)復(fù)檢報(bào)告
管理規(guī)程英文縮寫(xiě)？
英文縮寫(xiě)是； MR。
可定義為將工作程序貫穿一定的標(biāo)準(zhǔn)、要求和規(guī)定。
所謂流程即為實(shí)現(xiàn)特定目標(biāo)而采取的一系列前后相繼的行動(dòng)組合，也即多個(gè)活動(dòng)組成的工作程序。規(guī)則則是工作的要求、規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)和制度等。
它是用文字形式規(guī)定管理活動(dòng)的內(nèi)容、程序和方法，是管理人員的行為規(guī)范和準(zhǔn)則。
茶葉生產(chǎn)加工過(guò)程使用的化學(xué)物質(zhì)？
茶葉生產(chǎn)加工時(shí)為防止炒焦用茶油
化工生產(chǎn)三大規(guī)程？
答：化工生產(chǎn)三大規(guī)程是《安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》和《危險(xiǎn)化學(xué)品從業(yè)單位安全標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范（試行）》。
制定目的和范圍 規(guī)范危險(xiǎn)化學(xué)品的管理，保障企業(yè)生產(chǎn)安全。 本制度適用于公司范圍內(nèi)危險(xiǎn)化學(xué)品的生產(chǎn)、使用、運(yùn)輸、采購(gòu)、銷(xiāo)售、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)。