一、誰知道內(nèi)消色法和外消色法是怎么一回事
內(nèi)消色法和外消色法是一般雜質(zhì)的兩種檢查法。
1、內(nèi)消色法：如氯離子的檢測中兩份供試品溶液，于其中一份中先加入硝酸銀試液1.0ml，搖勻，放置10min，如顯渾濁，可反復濾過，至濾液澄清，即得無氯化物雜質(zhì)又具有相同顏色的澄清溶液，再在其中加入規(guī)定量的標準氯化鈉溶液與水適量使成50ml，作為對照溶液。
另一份中加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml，作為供試溶液，將兩液在暗處放置5min后比較，即可消除顏色的干擾。此法又稱為內(nèi)消色法。
2、外消色法：在溶液中根據(jù)產(chǎn)生顏色的原因加入適當?shù)幕衔锸诡伾?，如檢查高錳酸鉀中的Cl可以事先在其中加入乙醇然后再檢查Cl。
擴展資料
檢查有機氯雜質(zhì)，需破壞結(jié)構(gòu)后方能檢查。如為氯代脂烴，可在堿性溶液中加熱使水解。如檢查二羥丙茶堿中的氯化物，是取供試品加水和氫氧化鈉溶液，煮沸30s，使有機氯雜質(zhì)水解成氯化鈉，再依法檢查。如雜質(zhì)中氯連接于芳環(huán)上，則需采用氧瓶燃燒法進行有機破壞，使氯轉(zhuǎn)化為Cl后再檢查。
溶于水的有機藥物，按中國藥典附錄規(guī)定的方法直接檢查氯化物。不溶于水的有機藥物，多數(shù)采用加水振搖，使所合氯化物溶解，濾除不溶物或加熱溶解供試品，放冷后析出沉淀，濾過，取濾液進行檢查。
參考資料來源：百度百科-氯化物檢查法
如氯離子的檢測中 ：兩份供試品溶液，于其中一份中先加入硝酸銀試液1.0ml，搖勻，放置10min，如顯渾濁，可反復濾過，至濾液澄清，即得無氯化物雜質(zhì)又具有相同顏色的澄清溶液，再在其中加入規(guī)定量的標準氯化鈉溶液與水適量使成50ml，作為對照溶液；另一份中加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml，作為供試溶液，將兩液在暗處放置5min后比較，即可消除顏色的干擾。此法又稱為內(nèi)消色法。
這個直接跟你說結(jié)果，你也記不清，真正的還是要你自己理解他們的運行過程。
最樸素的選擇法很簡單啊，每次從未排序的數(shù)據(jù)中選出最X的那個數(shù)據(jù)，把它放到排好序的部分的下一位。
比如，第一回全部還沒排序，所以就要從n個數(shù)據(jù)中選擇，放到第一位，
第二回，已經(jīng)有一個排序了，所以從n-1個數(shù)據(jù)中選擇最X的，放到第二位。
所以，第k回，已經(jīng)有k-1個排好序了，就從n-k+1個數(shù)據(jù)中選，放到第k位。
內(nèi)部循環(huán)就是n-k+1個，外層比較隨意，n-1和n個其實沒差。
冒泡的思想相對難一點，但是還是要理解嘛。
思想和冒泡就是相似的，你把數(shù)組想像成豎著的塔，最上面的是0位，最下面的是n-1位。
先假設(shè)你要從小到大排序。你現(xiàn)在從最底層（n-1位）開始，拿著這一層的數(shù)走到n-2層去比較輕重（大小），輕的話就把n-2層的擠下來，否則，就把n-1的又扔回去。但是你人已經(jīng)到n-2層了，再拿著現(xiàn)在的n-2層的到n-3層去。
所以就是，在第n-k層，拿著數(shù)到n-k-1層去比較，小就交換，不然就只當多上了一層樓。
這樣，非排序的最小的數(shù)字就會一直向上飄，直到到達非排序部分的最頂部（已排序部分的下一層）。
內(nèi)外層循環(huán)次數(shù)和選擇法其實沒多少差別，區(qū)別在于思想和數(shù)據(jù)交換的方式。
我已經(jīng)盡可能地解釋了，只能希望你能理解了。
內(nèi)消色法：是同時取兩份待測樣，一份消除待測物質(zhì)，作為空白，與待測組比較； 外消色法：是通過在空白中加入有色物質(zhì)，或者降低待測樣的顏色，例如加褪色劑，達到顏色相同---作者孤獨圣
二、藥物化學2（多選，簡答）
10.AD
3.ACD
4.BD
1. 合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類
嗎啡烴類：嗎啡分子除去呋喃環(huán)后的母核；
苯嗎喃類：進一步簡化嗎啡烴的結(jié)構(gòu)，打開C環(huán)合成了一系列苯嗎喃衍生物；
苯基哌啶類:代表藥哌替啶（杜冷?。?；
氨基酮類：只保留嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)和堿性氮原子，斷開其余的四個環(huán)，得到的衍生物為苯基哌啶的開環(huán)物，同樣具有較強的鎮(zhèn)痛作用。
2. 這些藥物的化學結(jié)構(gòu)類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用
“這些藥物的化學結(jié)構(gòu)類型不同”是指嗎啡及其衍生物包括合成鎮(zhèn)痛藥嗎？
現(xiàn)在科學界普片是認同“三點受體學說”：1.藥物分子中具有一個平坦的芳香結(jié)構(gòu)，與受體中的平坦部位通過范德華力相互作用；2.具有一個堿性中心，在生理pH下，大部分電離為陽離子，并通過靜電力與受體表面的陰離子部位相結(jié)合；3.堿性中心和平坦的芳香結(jié)構(gòu)共平面，并且烴基部分凸出于平面的前方，恰好可以嵌入受體中的凹槽部分產(chǎn)生疏水性結(jié)合。
10.AD
3.ACD
4.BD
1.不大清楚
2.具有相同的受體。。。
三、水合半徑的大小怎么判斷硝酸根和氯離子
加稀硝酸，無現(xiàn)象，再加硝酸銀，產(chǎn)生白色沉淀，即有氯離子。檢驗氯離子的時候，可以用酸化的硝酸銀溶液（其實，檢驗鹵素的離子都可以用酸化的硝酸銀溶液）。氯離子和硝酸銀溶液反應(yīng)的時候，生成不溶于硝酸的白色沉淀――氯化銀。
氯離子起著各種生理學作用。許多細胞中都有氯離子通道，它主要負責控制靜止期細胞的膜電位以及細胞體積。在膜系統(tǒng)中，特殊神經(jīng)元里的氯離子可以調(diào)控甘氨酸和伽馬氨基丁酸的作用。氯離子還與維持血液中的酸堿平衡有關(guān)。
擴展資料：
注意事項：
溶于水的有機藥物，按中國藥典附錄規(guī)定的方法直接檢查氯化物。不溶于水的有機藥物，多數(shù)采用加水振搖，使所合氯化物溶解，濾除不溶物或加熱溶解供試品，放冷后析出沉淀，濾過，取濾液進行檢查。如藥物在稀乙醇或丙酮中有一定溶解度，可加稀乙醇或丙酮溶解后進行檢查。
檢查有機氯雜質(zhì)，需破壞結(jié)構(gòu)后方能檢查。如為氯代脂烴，可在堿性溶液中加熱使水解。如檢查二羥丙茶堿中的氯化物，是取供試品加水和氫氧化鈉溶液，煮沸30s，使有機氯雜質(zhì)水解成氯化鈉，再依法檢查。如雜質(zhì)中氯連接于芳環(huán)上，則需采用氧瓶燃燒法進行有機破壞，使氯轉(zhuǎn)化為Cl后冉檢查。
負離子半徑一般較大，約為1.3～2.5埃；正離子半徑較小，約為0.1～1.7埃
答判斷如下，Cl離子+銀離子=AgCl(沉淀）
氯化銀是不溶于水、不溶于酸
硝酸根與任何金屬離子都不能形成沉淀,所以沒有沉淀
根據(jù)沉淀可判斷出哪個是氯離子、哪個是銀離子